智能穿戴设备的竞争，正在从运动记录和睡眠分析，进一步延伸到健康风险监测。

11月4日，三星电子宣布，升级版睡眠呼吸暂停监测功能在获得美国食品药品监督管理局（FDA）许可后，又通过韩国食品药品安全部（MFDS）审批，并开始支持Galaxy Watch和Galaxy Ring。三星由此成为首家将睡眠呼吸暂停风险检测功能引入智能戒指的企业。

此次升级的重点在于算法。相比此前主要提供风险评估的版本，新功能能够更深入地分析用户睡眠期间的生命体征，并提供检测到的呼吸中断程度信息。用户只需在10天内完成两个夜晚的有效监测，就可以获得相关分析结果。

三星将这项功能扩展至Galaxy Ring，也有产品形态方面的考虑。相比智能手表，戒指体积更小、重量更轻，夜间佩戴相对方便，有利于用户持续采集睡眠数据。

从监管进展看，三星原有睡眠呼吸暂停功能于2024年2月获得美国FDA De Novo授权。升级版本则在2026年7月获得美国FDA许可，并于同年10月通过韩国MFDS审批。医疗健康功能进入消费电子产品，监管认可正在成为企业拓展市场的重要条件。

不过，这项功能并不等于医疗诊断。三星明确表示，它主要面向18岁及以上、此前没有确诊睡眠呼吸暂停的用户，用于识别中度至重度睡眠呼吸暂停的可能迹象，不能替代医生诊断和治疗。

马来西亚消费者还需要注意，三星公告明确指出，升级版功能目前暂不支持当地市场的Galaxy Ring、Galaxy Watch Ultra2和Watch9，开放时间尚未公布。其他市场的设备兼容范围也有区别：Watch9需要运行Wear OS 7.0或更高版本，Watch7和Watch8则需等待后续软件更新。

智能戒指正在从健康数据记录工具，向更专业的健康风险提示设备演进。三星此次升级的意义，不只是增加一项软件功能，更是尝试将经过监管审批的健康监测能力带入更轻便的穿戴产品。但这类功能能否形成真正的市场竞争力，还取决于监测准确性、用户长期使用意愿，以及不同国家和地区的监管准入。

（资源来源：三星官网）