拒绝内卷，寻求差异，BPC China三会合一共探创新药研发新征程
上海2021年12月28日 /美通社/ -- 近年在药物开发中，经验证靶点/结构/适应症已成红海，行业“内卷”将成桎梏，唯有源头创新才能突出重围。生物医药行业发展至今，已大步进入临床阶段，面对越来越多药企同时布局“大小分子”多线发展的转型趋势，创新大小分子药物既都以临床价值为导向，向未被满足的患者临床需求奋进为目标，那么：
在研发中将有哪些合作共鉴之处 以抗体偶联药物为例，是否还有更多创新可能 从生物学机制/疾病机理出发，生物医药还有哪些蓝海可以深挖 已发力原研创新的药物如何进一步优化开发，加速挺进临床 临床开发中大小分子差异及联用有哪些最新研究？
由上海商图信息咨询有限公司主办的BPC 2022 创新药系列专题会议将于2022年3月22-23日在上海宝华万豪酒店全新亮相。三大精品——BioCon-Antibody，PharmaCon，ClinCon同期联袂，打造BPC创新药豪华阵容，引领创新药新未来。大会紧跟全球创新药行业热点，集结生物制药、化学制药领域精英，围绕下一代双多抗、ADC等偶联药物、PROTAC、AI下小分子创新药等多品类，深度探讨从药物发现、临床前到临床开发、上市全流程的研发风向与前沿技术落地实践，加速中国创新药实现从IND到NDA的进程。活动官网：。
BioCon-Antibody 第九届国际生物药大会系列-抗体专题论坛
源头降低“内卷”，破局双/多抗与偶联药物早期研发与CMC大关
作为生物产业的重点方向之一，抗体药物不断取得突破进展，随着技术的持续进步、临床的不断推进以及商业化拐点的来临，双/多特异性/功能抗体药物、抗体偶联药物作为生物医药前沿创新领域，已经成为行业焦点。然而新药开发靶点布局集中“内卷严重”、适应症等立项“同质化”、成药性/可开发性、工艺开发/放大及CMC策略/合规等挑战依旧严峻：
- 如何更深入发掘理解生物学机制/临床需求？
- 如何差异化选择靶点与靶点组合策略？
- 如何更优分子设计/工程以提高药效降低副作用/毒性？
- 如何应对复杂结构的工艺放大与前期CMC挑战？
- 如何推进创新形式药物（多抗/XDC…）？
论坛结构
创新抗体药物专场—靶点、双/多特异性功能蛋白药物早期研发与前期CMC | 创新偶联药物专场—ADC/X-DC药物R&D与CMC开发 |
DAY13月22日 拒绝“内卷”之靶点发现/ 生物学/机制与早期研发 -新靶点发现与最新开发 -靶点组合策略探索与验证/生物学机制/MOA -创新多特异性抗体、纳米抗体开发 | DAY13月22日 差异化立项之“三元件与五要素” -抗体部分 -偶联方法 -Linker及Payload -靶点与适应症的选择策略 |
DAY23月23日 下一步开发之更优工程/设计/工艺/成药性与前期CMC开发 -免疫检查点/免疫调节组合类双抗设计与成药性研究 -免疫细胞导向类双抗设计开发与成药性研究 -成药性/可开发性研究与前期CMC开发 | DAY23月23日 从1到N之复杂结构CMC策略与开发 -CMC工艺与质量等开发与合规 -其他创新偶联药物开发 |
PharmaCon 2022 第八届中国国际化学药研发论坛
构建小分子创新药竞争壁垒，应对成药性与申报挑战
随着越来越多的头部创新药企走到马拉松终点，喜获上市硕果，越来越多的新技术出现革新了传统制药格局，中国的药企仍面临着严峻的挑战：
- 如何面对NDA上市监管要求的不断提问？
- 面对同质化严峻挑战，如何差异化布局下一个产品？
- 医保、集采制度下，如何建立真正满足临床所需的新药竞争壁垒？
- 怎样提高AI/PROTAC等革命性技术带来的创新药成药性、加快临床转化？
大会设置2大平行分论坛，将特邀60多位小分子创新药研发领军企业、科研学者、法规监管专家与科学家，围绕创新药前半场——新型技术平台（PROTAC/ AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等）下的1类小分子创新药在肿瘤与非肿瘤领域的源头创新与成药性开发，及创新药后半场——应对CMC中的变更与NDA申报挑战，展开2天精彩分享与探讨，推进小分子创新药的差异化立项、源头创新与CMC申报，加速创新药IND与NDA上市进程。
论坛结构
小分子创新药发现与创新论坛 | 小分子创新药CMC申报与开发论坛 |
DAY13月22日 靶向不可成药—研发具有竞争壁垒的小分子创新药 -靶向蛋白降解与PROTAC -AIDD/CADD/SBDD/FBDD/DEL等前沿技术制药 | DAY13月22日 冲刺最后一公里—CMC申报与上市 -应对变更合规挑战 -NDA申报策略与实践 |
DAY23月23日 基于临床需求的差异化药物发现 -肿瘤药物发现与创新 -非肿瘤药物发现与创新,抗感染（COVID及其他）CNS神经系统 | DAY23月23日 以终为始—小分子创新药物药学与工艺开发 -创新原料药工艺优化与质量分析 -小分子创新药制剂摸索优化与质量分析 |
ClinCon 2022 第二届创新药临床转化与开发论坛
创新药物2.0差异化时代，聚焦临床科学开发
药物临床转化和试验阶段是整个药物研发到上市流程中的重中之重：
- 中国创新药出海，如何破局中美澳申报及制定临床开发策略？
- PD-1/L1,(V)EGFR同质化靶点开发，如何探索下一代抗肿瘤临床适应症以及联合疗法？
- 新政频出，抗肿瘤药物，非肿瘤领域罕见病、细胞基因治疗疗法等领域临床注册与开发有哪些科学考量？
- 生物标志物/类器官模型/AI大数据模型算法等领先技术如何赋能临床转化与开发？
此次ClinCon 2022大会深度聚焦：中国药企在创新药物2.0时代下的差异化临床开发。大会将特邀30多位大小分子、基因治疗等创新药研发领军企业、科研学者、临床试验项目管理人员、法规监管专家与医生，围绕创新药的临床开发——新规下的创新药临床试验申报，在肿瘤、非肿瘤、罕见病等领域的适应症的开发，国际多中心临床试验运营策略，及生物标志物转化医学与AI数据运用等方面，展开2天精彩分享与探讨，推进中国创新药物2.0的差异化临床开发，助力药物成功上市。
论坛结构
DAY13月22日 -中国创新药2.0时代：新药监管与国际化开发趋势 -转化医学加速临床开发：生物标志物/AI/模型前沿 DAY23月23日 热点疾病、靶点和品类：医学科学考量下的临床开发
BPC China 2022报名火热开启中
主题演讲、现场展位、合作赞助、购票参会、产品展示等多种参与形式火热开放中，全方位助力展示优秀化妆品研发创新方案。
更多参会优惠详情，欢迎咨询：
手机：180 1793 9885（微信同号）
邮箱：
