“中国弗药”控制肺癌脑转移100%，有望为更多中国肺癌患者带来长生存和优生活

上海2021年12月17日 /美通社/ --上海艾力斯医药科技股份有限公司（以下简称“艾力斯”，股票代码：688578）自主研发的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）艾弗沙^®（甲磺酸伏美替尼，以下简称“艾弗沙”）成功进入2021版 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年）》（以下简称“药品目录”）。新版药品目录将于2022年1月1日正式实施。

艾弗沙^®（国内俗称“弗药”）是治疗晚期肺癌的第三代EGFR-TKI类药物，是我国原研的国家1类新药。今年3月伏美替尼在国内获批用于治疗既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的一种肺癌类型，占所有肺癌的85%。

肺癌是我国发生率和致死率最高的恶性肿瘤。2020年全球最新癌症负担数据显示，中国肺癌死亡人数高达71万。晚期NSCLC患者发生中枢神经系统（CNS）转移的几率为40%-50%，而这些患者生存预后差，肺癌脑转移是肺癌治疗失败的常见原因之一。

第三代EGFR-TKI可穿透血脑屏障， 治疗伴随脑转移NSCLC人群显示出较高的疗效， 相比一代和二代EGFR-TKI类药物， 为晚期肺癌患者带来更长的生存。

艾弗沙^®递交国家药品监督管理部门的注册临床研究结果显示，脑转移肺癌患者在接受每日80mg艾弗沙^®治疗后， 所有患者脑部肿瘤病灶缩小或不再增长。

艾弗沙^®进入医保目录将大幅度降低中国肺癌患者的治疗经济负担，让更多的中国患者从中国原创药物中得到生存获益，尤其是让肺癌脑转移患者活得更长、更好。

今年11月， 艾弗沙^®治疗先前未曾接受治疗的EGFR突变晚期NSCLC的III期临床研究成功获得阳性结果，相比一代EGFR-TKI吉非替尼（易瑞沙）治疗对照组，“弗药”治疗组可以带来显著更长的无进展生存（PFS）获益，PFS有望翻倍。该治疗适应症已获得国家监管部门授予的突破性疗法认定，并被纳入优先审评药物品种名单。该治疗适应症有望获加速批准。

2022年，期待中国“弗药”为更多中国患者带来长生存、优生活的福音。