上海2021年11月6日 /美通社/ -- 今日，在第四届中国国际进口博览会上，新可来（通用名：美泊利珠单抗）以全球首个获批上市的靶向人白介素-5（IL-5）抗体生物制剂身份正式亮相，希望切实为受累于嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的中国患者及家庭提供新的治疗选择。

GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣表示：“进博会是展示创新、促进开放、合作的重要平台。GSK积极支持并深度参与进博会，一直致力于将更多创新药物引入中国，携手各界为解决民众日益增长的医疗需求共同奋斗。今年，我们带来了新可来这一重磅创新产品，它是全球首个靶向人白介素-5抗体生物制剂，可显著降低嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病复发率，并减少口服激素用量。我们期望借助进博会的溢出效应，新可来在未来能为中国嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病患者带来有效、安全的治疗选择。”

GSK中国处方药和疫苗总经理齐欣致辞

新可来目前已在美国等全球多个国家获批用于治疗由嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病，包括重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）、嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）、高嗜酸粒细胞综合征（HES）和慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）。

复旦大学附属中山医院风湿免疫科姜林娣教授指出：“嗜酸性粒细胞升高与人体多种疾病的发生息息相关，包括EGPA及严重哮喘等等。以EGPA为例，疾病最早且最易累及呼吸道和肺脏，然而随着病情的进展，患者全身多个系统均可受累并造成不可逆的器官损害。在现有标准治疗方案下，比如口服糖皮质激素（OCS）和免疫抑制剂，多数患者在药物减量后症状再发，平均缓解期较短或复发率较高，疾病控制情况不甚理想，患者通常需要长期使用 OCS 治疗，这往往容易导致多种副作用，比如骨质疏松、糖尿病、高血压等，并且长期使用激素尚不能控制多器官损害。因此临床上亟需能够实现疾病缓解，避免复发，减少激素用量的新药出现。新可来的到来将为包括EGPA在内的一系列由嗜酸性粒细胞增多引起的炎性疾病的治疗带来巨大的变革，它将帮助患者实现长期的疾病控制，减少复发并降低激素治疗剂量，从而更好地生活。”

复旦大学附属中山医院风湿免疫科姜林娣介绍EGPA

新可来是全球首个靶向人白介素-5（IL-5）的抗体生物制剂，它的治疗靶标是细胞因子IL-5，IL-5对嗜酸粒细胞的成熟、增殖和存活有直接作用新可来通过与IL-5结合，阻断IL-5与嗜酸性粒细胞表面受体结合，抑制嗜酸性粒细胞的生物活性并使其数量持续降低至正常水平，从而减少嗜酸性粒细胞所介导的炎症和组织损伤，维持人体健康状态。

*美泊利珠单抗尚未在中国大陆市场获批